Shopping Cart

Veľká Británia po urovnaní sporu s EÚ očakáva plynulé dodávky vakcín

Veľká Británia vďaka vyjasneniu pozícií s Európskou úniou neočakáva narušenia dodávok vakcín proti koronavírusu. Uviedol to v sobotu šéf úradu britskej vlády Michael Gove.

Európska komisia (EK) predtým oznámila, že súčasťou úsilia o reguláciu vývozu vakcín produkovaných v členských štátoch únie nebude obnovenie kontrol na hranici so Severným Írskom. Vláda očakáva, že vakcíny prídu podľa plánu, povedal Gove.

Spory o viaznuce dodávky

EK v piatok oznámila, že zavádza kontrolu exportu koronavírusových vakcín. Rozhodnutiu predchádzali spory o viaznuce dodávky s farmaceutickými firmami.

Viac o téme: Koronavírus

Ohlásený mechanizmus umožňuje členským štátom nepovoliť vývoz vakcín, pokiaľ ich výrobcovia nedodali zmluvne stanovené objemy. Súčasťou pôvodného plánu bolo aj opätovné zavedenie kontrol na hranicu únie so Severným Írskom. Krok mal zabrániť vývozu vakcín z jej územia do ďalších častí Veľkej Británie.

To by znamenalo otvorenie brexitovej dohody, ktorá garantuje otvorenú hranicu medzi Írskom ako členským štátom únie a Severným Írskom ako súčasťou Spojeného kráľovstva. Po vlne kritiky z Londýna, Dublinu aj viacerých členských štátov EK od tohto zámeru upustila.

Zmluvy s farmaceutickými firmami

Britský premiér Boris Johnson v telefonickom rozhovore so šéfkou bruselskej komisie Ursulou von der Leyenovouveľmi jednoznačne“ zdôraznil, že Spojené kráľovstvo má uzavreté zmluvy s farmaceutickými firmami AstraZeneca and Pfizer, uviedol ďalej Gove.

Viac o téme: Koronavírus COVID-19 vakcína

Predsedníčka komisie von der Leyenová sa vyjadrila, že pozícii Spojeného kráľovstva veľmi dobre rozumie. Preto očakávame, že zmluvy budú plnené, očakávame, že dodávky vakcín budú pokračovať,“ dodal hovorca britského premiéra.

Zredukovanie dodávky

V centre sporu sa nachádza britsko-švédska farmaceutická firma AstraZeneca. S ňou sa únia vlani dohodla na kúpe 400 mil. kusov vakcín, ktoré firma vyvinula v spolupráci s Oxfordskou univerzitou.

V piatok Európska lieková agentúra (EMA) schválila jej použitie v prípade všetkých dospelých osôb. Spoločnosť však už skôr oznámila, že vzhľadom na ťažkosti v jednom z jej európskych závodov dodávky v prvom štvrťroku 2021 zredukuje o zhruba 60 percent.

Napsat komentář